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2026
6-29食品中銅元素含量的精準(zhǔn)檢測(cè),是防范銅超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)、保障消費(fèi)者健康的關(guān)鍵防線。若缺乏有效監(jiān)測(cè),過(guò)量銅元素可能隨食品悄然進(jìn)入人體,長(zhǎng)期累積將誘發(fā)多種健康隱患。采用塞曼背景校正原子吸收分光光度法,可實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量銅的精準(zhǔn)定量分析,方法檢出限低至0.0065mg/kg,完全滿(mǎn)足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)苛要求。該檢測(cè)手段不僅為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供可靠依據(jù),更可助力乳品企業(yè)優(yōu)化原料篩選策略與生產(chǎn)工藝,從源頭削減污染風(fēng)險(xiǎn),尤其為嬰幼兒、老年人等特殊人群的食品安全構(gòu)筑堅(jiān)實(shí)屏障。圖片僅供示意一、方法分類(lèi)信息目標(biāo)元素:...
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6-29胡蘆巴堿是一種植物生物堿,是咖啡和胡蘆巴的主要成分,具有抗脫粒、抗糖尿病、抗氧化、抗炎和神經(jīng)保護(hù)的作用。胡蘆巴堿在十八烷基硅烷鍵合硅膠上保留很弱,保留時(shí)間不容易穩(wěn)定。本文參照《中國(guó)藥典》2025版色譜條件,采用C18色譜柱建立了胡蘆巴中胡蘆巴堿含量測(cè)定方法。結(jié)果顯示,對(duì)照品溶液重復(fù)性測(cè)試胡蘆巴堿保留時(shí)間RSD為0.135%,峰面積RSD為0.494%,拖尾因子為1.372,胡蘆巴堿的理論板數(shù)8163,滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》2025版要求。此方法可為胡蘆巴中胡蘆巴堿含量測(cè)定提供參考。...
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6-19普析形態(tài)分析儀是液相色譜分離技術(shù)與原子熒光檢測(cè)技術(shù)的集成化精密設(shè)備,液相流路、連接接口、原子熒光檢測(cè)器三大核心模塊的運(yùn)行狀態(tài),直接決定設(shè)備的分離效果與檢測(cè)精度。三大模塊相互聯(lián)動(dòng)、相互影響,單一模塊損耗或污染會(huì)引發(fā)整體檢測(cè)性能下降,因此設(shè)備維護(hù)需秉持協(xié)同維護(hù)理念,實(shí)現(xiàn)多模塊一體化養(yǎng)護(hù),保障設(shè)備長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。液相流路系統(tǒng)維護(hù)是保障分離穩(wěn)定性的基礎(chǔ)。流路承擔(dān)樣品輸送、組分分離的核心功能,長(zhǎng)期運(yùn)行易出現(xiàn)雜質(zhì)殘留、管路堵塞、緩沖鹽結(jié)晶、管路老化等問(wèn)題。日常維護(hù)需定期完成全流路梯度沖洗,...
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6-16形態(tài)分析儀是針對(duì)元素不同化學(xué)形態(tài)進(jìn)行分離、定性與定量檢測(cè)的精密分析設(shè)備,核心技術(shù)核心在于實(shí)現(xiàn)色譜分離單元與元素檢測(cè)單元的精準(zhǔn)集成,解決傳統(tǒng)設(shè)備無(wú)法區(qū)分元素形態(tài)、檢測(cè)特異性不足的問(wèn)題。設(shè)備生產(chǎn)研發(fā)過(guò)程中,需圍繞分離精度、接口適配、檢測(cè)靈敏度、系統(tǒng)協(xié)同穩(wěn)定性四大核心維度,完成多單元技術(shù)的精密整合,打造高精度的元素形態(tài)分析體系。色譜分離單元是形態(tài)分析儀的前置核心模塊,決定不同元素形態(tài)的分離效果。生產(chǎn)設(shè)計(jì)中,需基于各類(lèi)元素形態(tài)的理化特性,優(yōu)化色譜分離體系的核心結(jié)構(gòu),適配不同極性、不同...
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6-15半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測(cè)定是《中國(guó)藥典》2025版新增項(xiàng)目,方法中洗脫程序?yàn)榱翁荻龋瑢?duì)保留時(shí)間的重復(fù)性提出了較高要求。本文參照《中國(guó)藥典》2025版色譜條件,采用C18色譜柱建立了半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測(cè)定方法。結(jié)果顯示,對(duì)照品溶液重復(fù)性測(cè)試地奧司明和蒙花苷保留時(shí)間RSD≤0.093%,峰面積RSD≤0.307%,拖尾因子為1.050和1.047,蒙花苷的理論板數(shù)87845,滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》2025版要求。此方法可為半邊蓮中地奧司明和蒙花苷含量測(cè)定提供參考。圖片...
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6-15富銅銀礦石中銀元素含量的準(zhǔn)確測(cè)定,是礦物分析領(lǐng)域的一項(xiàng)技術(shù)難點(diǎn)。由于高含量銅對(duì)銀的測(cè)定存在顯著干擾,且礦石基體復(fù)雜,這對(duì)分析方法的適應(yīng)性、準(zhǔn)確性和效率提出了更高要求。本文依據(jù)《GB/T14353.11-2010銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法第1部分:銀量測(cè)定》,選用A500塞曼原子吸收分光光度計(jì),利用其優(yōu)異的扣背景能力和出色的穩(wěn)定性,對(duì)富銅銀礦石中銀元素含量進(jìn)行方法驗(yàn)證。圖片僅供示意一、方法分類(lèi)信息目標(biāo)元素:銀所屬行業(yè):地礦樣品類(lèi)型:富銅銀礦石參考方法:GB/T14353...
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6-12普析原子熒光光度計(jì)具備多元素同步檢測(cè)的硬件基礎(chǔ)與算法支撐,可實(shí)現(xiàn)樣品中多種目標(biāo)元素的同時(shí)測(cè)定,相較于傳統(tǒng)單元素逐一檢測(cè)模式,能夠大幅提升檢測(cè)效率、縮短實(shí)驗(yàn)周期、降低實(shí)驗(yàn)誤差。多元素同時(shí)測(cè)定的核心在于優(yōu)化設(shè)備檢測(cè)模式、匹配標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)體系、規(guī)避元素間相互干擾,通過(guò)規(guī)范化的參數(shù)適配與樣品處理,實(shí)現(xiàn)多元素精準(zhǔn)同步檢測(cè)。先要完成設(shè)備多元素檢測(cè)模式的適配配置。設(shè)備具備獨(dú)立的多通道檢測(cè)結(jié)構(gòu),可同步接收不同元素的特征熒光信號(hào)。檢測(cè)前需根據(jù)目標(biāo)元素種類(lèi),在系統(tǒng)中匹配對(duì)應(yīng)的多元素檢測(cè)程序,開(kāi)啟多...
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6-9原子熒光光度計(jì)是環(huán)境水樣中痕量硒檢測(cè)的核心設(shè)備,具備靈敏度高、選擇性好的檢測(cè)優(yōu)勢(shì),但水樣基質(zhì)復(fù)雜,各類(lèi)共存雜質(zhì)會(huì)對(duì)硒的熒光信號(hào)產(chǎn)生干擾,同時(shí)水樣中不同價(jià)態(tài)硒的存在形式,會(huì)直接影響檢測(cè)響應(yīng)效率。通過(guò)科學(xué)的預(yù)還原處理與系統(tǒng)性干擾消除手段,可有效提升痕量硒檢測(cè)的精準(zhǔn)度,降低基質(zhì)干擾帶來(lái)的檢測(cè)誤差。預(yù)還原處理是統(tǒng)一硒價(jià)態(tài)、提升檢測(cè)靈敏度的核心步驟。環(huán)境水樣中的硒存在多種價(jià)態(tài)分布,部分價(jià)態(tài)硒無(wú)法直接產(chǎn)生有效熒光響應(yīng),導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏低。預(yù)還原處理可將水樣中各類(lèi)高價(jià)硒統(tǒng)一轉(zhuǎn)化為適配原子熒光...
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